近两年整体费用率结构持续改善，泉果基金调研华东医药
基金市场数据显示，泉果基金成立于2022年2月8日。截至目前，其管理资产规模为237.87亿元，管理基金数6个，旗下基金经理共5位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为泉果旭源三年持有期混合A，近一年收益录得37.46%。
adc
皓元医药：前三季度净利润增长65.1% 实现营收20.6亿元
10月30日晚，皓元医药发布2025年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入20.6亿元，同比增长27.2%；实现归母净利润2.4亿元，同比增长65.1%；综合毛利率达49.7%，同比提升2.2个百分点。截至2025年三季度末，公司净资产提升至31.1亿元，
双抗ADC“新王”诞生，康宁杰瑞挺进全球第一梯队
但近期ESMO年会传递出了新信号，国产创新药正用一连串临床成果打破“惯性”，率先成为一些前沿技术范式的突围者。而突围者，需要好产品，好数据，和好的执行力。执行力决定速度，也决定格局。
实体瘤新药临床试验：靶向TF的ADC新药注射用YLSH003
组织因子（TF）又称“凝血因子Ⅲ”或“组织凝血活酶”，是由263个氨基酸残基构成的单链跨膜糖蛋白，分子量约47kDa。TF广泛存在于各种组织细胞中，在正常生理情况下，与血液接触的血细胞和血管内皮细胞均不表达TF。由于TF在许多肿瘤中高表达（如宫颈癌、乳腺癌、前
HER2双抗ADC药物JSKN003治疗铂耐药卵巢癌的临床数据及不良反应
2025年10月28日，康宁杰瑞宣布，其HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获美国FDA授予快速通道资格认定（FTD），用于治疗不限HER2表达水平的晚期或转移性铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。
从乐普的EGFR ADC获批上市聊起
今天（2025.10.30）看到消息，乐普的EGFR ADC维贝柯妥塔单抗国内获批上市，适用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。
皓元医药的前世今生：2025年三季度营收20.59亿元，低于行业平均，净利润2.32亿元排名第六
皓元医药成立于2006年9月30日，于2021年6月8日在上海证券交易所上市，注册地址和办公地址均位于上海市。公司是国内小分子药物研发领域的领先企业，为全球医药企业和科研机构提供药物发现到规模化生产的产品和技术服务。
新事丨映恩生物研发日：拆解全球ADC研发趋势
值得一提的是，在全球ADC开发逻辑中，解决ADC耐药性已成为一大前沿趋势。在研发日现场，映恩着重强调了一个运用新作用机制载荷解决耐药的“DUPAC”平台。
全球首个EGFR ADC在中国附条件上市
根据国家药品监督管理局（NMPA）官网今日发布的消息，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）附条件获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。这是全球首款获批上市的靶向EGFR的ADC
乐普生物EGFR ADC获批上市；凯莱英第三季度净利润同比下降13%
10月30日，据NMPA官网，乐普生物EGFR ADC注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。
恒瑞看呆！百利天恒凭100%缓解率ADC，84亿卖BMS，业绩暴增3100%
2025年三季报收官战中，一只名不见经传的创新药企突然“炸场”：归母净利润同比暴增3100%，核心产品凭借全球唯一技术路线，成功打破海外巨头垄断，股价两个月内从18元飙升至46元，涨幅达155%。
中国创新药出海爆了！前8月狂赚845亿，5家龙头领跑全球
最近医药圈的消息看得人心里振奋：2025年前8个月，中国创新药海外授权（License-out）金额直接冲到845亿元，不仅快赶上去年全年的总额，还冒出了好几笔超百亿的重磅合作。放在十年前，谁能想到中国药企能从“仿制药代工”的配角，逆袭成“全球新药研发”的主角
调研速递|百普赛斯接待中欧基金等97家机构 前三季净利增58.61% 加速CGT/ADC领域布局
投资者关系活动类别√特定对象调研 √其他（电话会议）时间2025年10月29日地点北京参与单位名称及人员中欧基金、广发基金、招商基金、交银施罗德基金、嘉实基金、国盛证券、东吴证券、东方证券、招商证券等97家机构108名参与人员上市公司接待人员董事长、总经理 陈
太给力！国产1类抗癌新药再突破，肿瘤控制率拉满，五大优势
“抗癌只能盯着进口药？”“靶向药耐药后就没招了？”这些曾让肿瘤患者辗转难眠的焦虑，如今正被国产新药一个个打破。就在2025年10月底，华东医药的1类创新药马来酸美凡厄替尼片正式获批上市，加上同期公布临床数据的多款新药，国产抗癌药用实打实的疗效给无数家庭送来了希
全球首个！乐普生物EGFR ADC获批上市
10月30日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。
创新药“矫枉过正”
在经历了一轮强劲上涨后，创新药行业正处于挤泡沫阶段。对于行业而言，这是正常现象，也是重归理性、螺旋向上的必经之路。但从某种程度上看，当前市场似乎用力过猛，呈现出从一个极端走向另一个极端的态势。
114亿创新药大单敲定！3大红利撑腰，这3个方向藏着真机会
创新药圈最近搞出个大动静，直接把行业的热度拉到满格——一笔114亿的交易刚落地，这金额搁国内创新药领域，妥妥是重量级操作。但这事儿绝不是单纯的"花钱买项目"，背后藏着行业要起飞的3大红利，还明晃晃指了3个值得盯的核心方向，看懂这些，比盯着交易金额咋舌管用多了。
映恩生物“回A”破局：双平台驱动ADC龙头价值重估，平台型药企迎来定价革命
半年前，映恩生物以 94.60 港元的发行价登陆港股主板，首日开盘即高开 91.33%，盘中最高涨幅超 130%，最终收涨 116.7%，一举打破 2022 年以来 18A 企业上市的沉寂。半年后的今天，映恩生物又以其卓越的平台化创新能力迎来资本市场的关键一跃
吃着刚买的鸭脖，我顿悟了映恩生物的“秘密”
看到映恩生物计划回A上市的消息后，我的脑中始终画着一个问号：对于一家刚在港股上市半年的“次新股”而言，映恩生物为何如此急迫的寻求融资呢？尤其映恩生物的账面上，还躺着37亿元资金，而且仅考虑经营层面，映恩生物甚至在上半年是盈利的。
ADC+PD-1进军早期癌症! 2年无事件生存率接近翻倍
ADC药物和PD-1抑制剂是当今癌症治疗领域最为热门的两大类药物，它们一个是瞄准癌细胞的“生物导弹”，一个是免疫系统的“动员令”，很多人都期待它俩联手能够带来更好的疗效。